En v-formet struktur i enden av føttene kjennetegner en fotspalte. Denne deformiteten påvirker evnen til å stå, løpe eller opprettholde bestemte stillinger. Det er forårsaket på grunn av genetiske defekter som resulterer i lav cellevekst og høy celledød under fosterstadiet og forekommer sjelden. Flere ganger kan det forekomme sammen med delte hender som forårsaker den samme v-formede strukturen i hendene.
Spaltet fot (les mer på KOL) er en type fotdeformitet der fotfingrene til de berørte individene ser ut til å være klistret sammen i endene, og derved ser ut som manglende fingre.
1. Hvordan diagnostiseres fotspalte?
Medisinske fagfolk kan ofte diagnostisere spaltede føtter før en baby er født. Vanligvis kan rutinemessige ultralyder mellom 18 og 21 svangerskapsuke avsløre tilstedeværelsen av tilstanden. Diagnostisering av en fotspalte under svangerskapet betyr at foreldre kan diskutere situasjonen på forhånd med legen sin og bestemme hva de kan forvente før babyens fødsel. De kan også planlegge behandlingsalternativer, slik at barnet deres kan dra nytte av tidlig medisinsk intervensjon.
Dessuten er noen babyer født med normale føtter, men i en uvanlig stilling etter å ha blitt klemt inne i livmoren. I slike tilfeller vil en babys føtter vanligvis korrigere seg naturlig over tid. Normalt tar det rundt 3 måneder etter fødselen til føttene kommer seg igjen; Noen spedbarn kan imidlertid også trenge flere økter med fysioterapi.
2. Når slutter føttene å vokse?
Utviklingen av fotformen fullføres i løpet av fosterperioden, mens størrelsen fortsetter å vokse med alderen. Fotlengdevekst er assosiert med en høydeøkning og vekt årlig hos unge gutter og jenter før puberteten. I likhet med et flertall av organer, slutter en persons føtter å vokse når de når voksen alder og slutten av puberteten. Mye forskning tyder imidlertid på at toppen av fotvekst oppnås før puberteten og utviklingen av fotlengde viser stabilitet etter 12 år hos både hanner og kvinner.
3. Typer fotformer
Vanlige fotformer er kategorisert i forskjellige typer basert på tåfingerstørrelsen og fotbuen. Basert på tåfingrenes lengde på føttene, kan den klassifiseres som firkantet, gresk, egyptisk og tysk. En kvadratfot består av alle tåfingrene av samme størrelse. Hvis den andre tåen er mer fremtredende enn de andre tåfingrene, er fotformen kjent som den greske foten, mens hvis alle fingrene er i synkende størrelsesrekkefølge, er den kjent som den egyptiske foten.
Også, hvis den første tåen er den største og alle de andre tåfingrene har samme størrelse, ligner på kvadratfot. Fotbuen resulterer også i forskjellige fotformer. Flatfotformer er når det ikke dannes bue, mens hulfotsform er når det er dype buehull på bunnen av føttene i den bakre delen av føttene. Tilstedeværelsen av genetiske deformiteter fører til at forskjellige fotformer utvikles. Klumpfot gjør at føttene bøyes innover eller nedover, mens klumpfot skaper en v-formet struktur med et hult hullaktig utseende mot tåfingrene.
4. Hull på bunnen av foten
En spaltfot skaper en strukturell deformitet i bunnen av foten ved å skape en v-formet struktur ved å klubbe alle fingrene på yttersidene, noe som får den midtre delen av bunnen av foten til å ha et hult hulllignende utseende . Denne hulllignende strukturelle endringen gjennom den spaltede foten påvirker den generelle funksjonen til foten, og forårsaker dermed smerte og ubehag for den enkelte som utfører enkle oppgaver som å gå.
5. Tærne deler seg
Et plantarplatebånd som forbinder alle tåfingrene blir revet på grunn av genetisk dysfunksjon. Plantarplatebåndet får tåfingrene til å være tilstede på et bestemt sted og kombinerer dem for riktig motilitet. En genetisk mutasjon kan påvirke evnen til plantarplatebåndet til å holde sammen alle fotfingrene, noe som resulterer i plasseringsdeformasjoner av tåfingrene, som får dem til å klubbe på to separate yttersider av foten.
6. Hvordan behandles fotspalte?
Behandling med spaltefot starter vanligvis 1 til 2 uker etter fødselen. En av de vanligste behandlingene er Ponseti-metoden, som skånsomt manipulerer og strekker et spedbarns fot til en bedre stilling, hvoretter foten legges i gips. Denne prosessen gjentas ukentlig i rundt 5 til 8 uker.
De fleste babyer krever også mindre operasjoner under lokalbedøvelse for å løsne akillessenen på baksiden av ankelen når den endelige gipsen er fjernet. Denne prosedyren hjelper til med å frigjøre babyens fot til en mer naturlig stilling. Etterpå bærer babyen spesielle støvler som er koblet til hverandre via en bar, og hindrer klumpfoten i å utvikle seg igjen. De bruker disse støvlene kontinuerlig de første 3 månedene og deretter over natten til de når 4 eller 5 år.
Siden det er en genetisk deformitet og er synlig etter fødselen, er det synlig under graviditet gjennom bildeteknikker som Røntgen eller CT-skanning. På grunn av den arvelige karakteren til den kløftede foten og dens utbredelse sjeldenhet, eksisterer ikke en behandling som fullstendig utrydder deformitetene. Imidlertid kan en operasjon som tar sikte på å reparere deformitetene forårsake betydelige endringer i formen på den spaltede foten, slik at berørte individer kan utføre daglige gange og andre bevegelser
